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170.病毒毒力因子Gmf结构!福士火山大异动!【四千字!求订阅!】

10月2号。

0214小组正是成立。

目标,一个月内,攻克艾滋病毒,完成特效药的研发,免疫病毒疫苗的研发,以及各项针对性的分析汇报!

龙腾研究所内,三十七位精心挑选,年龄都在五十岁到七十岁之间的生物学,医学老教授,老院士。

一共六个小组。

分别负责六个不同的方向。

到时,所有报告都要汇总到张萧的手里。

省时高效。

能够在最短时间内。

完成大量的工作。

并且还不会出现差错。

张萧穿着白大褂,白天亲自主导研究艾滋病毒的机理,将艾滋病毒毒株分离出来,进行细致入微的观察和研究。

其他小组,分别对艾滋病毒的结构,基因片段,逆转录程序,免疫细胞接触微观形貌等一系列辅助项目进行研究!

对艾滋病毒毒株,张萧起初是想到将这玩意接种在自己的身上。

想观察,经过基因改造液改造后的基因,细胞群,是否会对艾滋病毒因子产生免疫,甚至是将其消灭!

但这可能会太浪费时间。

并且,即便成功了,也不可能将基因改造液分给所有人。

毕竟。

目前,基因改造这个项目,还是暗中进行。

每天必须开三次会议。

各个小组进行汇报。

“艾滋病毒因子,主要攻击的是人体免疫系统中最重要的cd4-t淋巴细胞!”

“t细胞是白血球细胞,人体内有二种主要的t细胞,其中一种是cd4细胞,在t细胞的表面。”

“由于cd4细胞能指挥身体对抗微生物,所以cd4-t淋巴细胞,就变成了人体免疫系统中,,最重要的一种免疫细胞!”

“我们发现cd4记数能直接反映人体免疫功能,因此就用布里斯荧光标记法,追踪cd4-t淋巴细胞与艾滋病毒毒力因子接触后,一瞬间发生的病变!”

“这是我们捕捉到的病变画面,表面出现了层叠状rs交替含带颗粒!这个颗粒,我们经过比对,并没有在任何一篇论文上找到,也就是说,这并没有人发现过!”

“最重要的是,也有人提出过这种构想,但是至今为止,都无法将这种一瞬间产生的病变颗粒彻底研究出来!”

周德海身为免疫细胞小组组长,极其认真负责的将所有发现,都报告出来,并在接下来提出了自己一系列的想法和思路。

“我觉得接下来,我们小组通过石化凝胶固粒法,将这个病变颗粒给提取出来,因为这种物质即便是融于……”

“最后,在用liir定向靶位,将凝胶中物质印象出来,放在紫外光灯……”

其他人,似乎对周德海的方法很赞同。

“倒是不错,我认为可以。”

“cd4-t免疫细胞的病变机理,对于研究艾滋病毒因子的结构有很大帮助,我们小组应该也向这方面靠拢!(本章未完,请翻页)

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